EMA завърши обзора на sotrovimab за ранна терапия на COVID-19


md 01/06/2021

Европейската лекарствена агенция (ЕМА) завърши обзора на моноклоналното антитяло sotrovimab (VIR-7831 или GSK4182136) и потвърди неговото приложение за лечение на пациенти на възраст >12 години и с телесно тегло поне 40 kg с COVID-19, които не се нуждаят от кислородотерапия, но са с риск за прогресиране към тежка форма на заболяването (1-3). Решението на регулаторния […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.