Суспендиране на ulipristal acetate поради риск за чернодробно увреждане


md 01/09/2020

Комитетът за безопасност към Eвропейската лекарствена агенция (PRAС) препоръча преустановяване на приема на 5 mg ulipristal acetate (Esmya, Gedeon Richter) при жени с маточни фиброиди (миоми) докато не приключи обзорът за оценка на чернодробните нежелани странични ефекти на медикамента (1). Esmya временно се изтегля от фармацевтичния пазар в ЕС по настояване на Европейската комисия. Причината […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.