Нови терапии при хемофилия


md 01/06/2019

Хемофилията е вродено наследствено кръвно заболяване. Най-честите форми – хемофилия А (1:5 000 новородени момчета) и хемофилия В (1:30 000 новородени момчета), се дължат на вроден наследствен дефицит съответно на фактор VIII (FVIII) или на фактор IX (FIX), в резултат на генни мутации. Тъй като гените за FVIII (F8) и FIX (F9) се намират върху […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.