Лекарствени продукти, които подлежат на допълнително наблюдение в ЕС



01/02/2015

Европейският съюз (ЕС) въведе нов начин за обозначаване на лекарствата, които се проследяват изключително стриктно от регулаторните органи. Те се наричат лекарства под допълнително наблюдение. При лекарствата, които са обект на допълнително наблюдение, в листовката и в информацията за медицинските специалисти, наричана кратка характеристика на продукта, има изобразен черен триъгълник, обърнат с върха надолу, както […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.