Лекарствена безопасност



01/11/2011

Multaq е с ограничени индикации за приложение Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) на Европейската лекарствена агенция (ЕМА) ограничи през септември приложението на Multaq (dronedarone). Антиаритмичният медикамент ще може да се прилага само при пациенти с пароксизмално или персистиращо предсърдно мъждене (ПМ) след възстановяване на синусовия ритъм. Dronedarone повече не е показан при […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.