Един от шест пациенти с ранно начало на болестта на Parkinsоn е носител на специфична мутация



01/06/2011

Един от всеки шест пациенти с ранно начало на болестта на Parkinsоn (под 50-годишна възраст) е носител на специфична мутация, показаха резултатите от проучване в САЩ, публикувани в списание Archives of Neurology (1). Генетичните изследвания през последните години идентифицираха няколко характерни мутации, свързани с развитието на болестта. Те включват PD-1, PARK1-12, PINK1, DJ1, LRRK2, GBA. […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.