EMA изтегли sitaxetan от пазара



01/02/2011

Европейската агенция по лекарствата (EMA) изтегли през декември 2010 от фармацевтичните пазари на Европейския съюз (ЕС) Thelin (sitaxentan), поради случаи на непредвидими, сериозни увреждания на черния дроб. Фирмата производител Pfizer ще прекрати и клиничните проучвания, свързани с продукта. Sitaxentan е разрешен за употреба от 2006 година по централизирана процедура в държавите от ЕС за лечение […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.