Efalizumab



01/05/2009

Efalizumab (Raptiva на Genentech) ще бъде изтеглен доброволно до 8 юни от фармацевтичния пазар в САЩ поради свързания с него риск за развитие на прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (PML). През това време, лекуваните с него пациенти трябва да преминат на друго подходящо лечение. Рискът даден пациент да развие PML не е висок и като цяло зависи […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.