Европейската комисия



01/05/2008

Европейската комисия спря през февруари употребата на лекарствени продукти за системно приложение, съдържащи aprotonin. Взетото решение е следствие на оценка на резултатите от редица проучвания, които показват, че съотношението полза/риск за тези лекарствени средства е неблагоприятно. Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ, http://www.bda.bg) съобщи, че това ще засегне следните медикаменти, които имат разрешение за употреба в […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.