Фамилна хиперхолестеролемия – как да разпознаем типичния пациент?



01/03/2019

Фамилната хиперхолестеролемия (ФХ), характеризираща се с повишена плазмена концентрация на холестерола в липопротеините с ниска плътност (LDL-C) през целия живот, е генетична причина за ранна исхемична болест на сърцето (ИБС) – миокарден инфаркт (МИ) и ангина пекторис. Ако не се лекуват, мъжете и жените с хетерозиготна ФХ с общ холестерол от 8-15 mmol/l, обичайно развиват […]

Абонирайте се или влезте в профила си, за да прочетете цялата статия.